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林柏龙: LysoPS-GPR34轴在炎症性疾病中的机制研究
- 来源：
- 学校官网
- 收录时间：
- 2026-07-02 03:04:44
- 时间：
- 2026-07-03 15:00:00
- 地点：
- 翡翠湖校区食生楼206会议室
- 报告人：
- 林柏龙
- 学校：
- 合肥工业大学
- 关键词：
- GPR34, LysoPS, innate immunity, inflammation, neuroinflammation, tissue repair, microglia, ILC3
- 简介：
- 固有免疫系统能够识别病原微生物及组织损伤释放的危险信号，并在组织稳态维持、损伤修复和炎症性疾病发生发展中发挥关键作用。我们的研究发现，G 蛋白偶联受体 GPR34 可作为一种新型危险信号感应受体，识别损伤组织或髓鞘碎片中富含的脂类分子溶血磷脂酰丝氨酸（LysoPS）。
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报告介绍：
固有免疫系统能够识别病原微生物及组织损伤释放的危险信号，并在组织稳态维持、损伤修复和炎症性疾病发生发展中发挥关键作用。我们的研究发现，G 蛋白偶联受体 GPR34 可作为一种新型危险信号感应受体，识别损伤组织或髓鞘碎片中富含的脂类分子溶血磷脂酰丝氨酸（LysoPS）。1）ILC3 细胞通过 GPR34 感应凋亡中性粒细胞来源的 LysoPS，促进肠炎和皮肤损伤修复；2）GPR34 通过感应髓磷脂来源的 LysoPS，介导小胶质细胞活化和神经炎症发生；3）LysoPS–GPR34 轴促进阿尔茨海默症和衰老小鼠中小胶质细胞功能障碍及神经病理改变。
基于上述研究申请的专利“GPR34及其抑制剂在制备脱髓鞘相关疾病治疗药物中的用途”已获得授权（ZL 2021 1 0355421.6），目前 GPR34 抑制剂的优化及转化应用研究正在稳步推进。
报告人介绍：
林柏龙，中国科学技术大学特任副研究员，中科院稳定支持青年团队骨干成员。2015年本科毕业于合肥工业大学，并被保送进入中国科学技术大学免疫学研究所攻读博士学位。长期聚焦固有免疫识别、信号转导及疾病相关性研究，近五年以第一作者在Immunity、Cellular & Molecular Immunology等期刊发表多篇论文。任安徽省癌症研究会肿瘤代谢专委会委员，获中国科学技术大学“墨子杰出青年”“优秀博士后”和“优秀共产党员”等荣誉。
报告图片：
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